(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111601018.3 (22)申请日 2021.12.24 (30)优先权数据 110113917 2021.04.19 TW (71)申请人 辅仁大学学校财团法人辅仁 大学 地址 中国台湾新北市新庄区中正路510号 (72)发明人 李绍祯　 (74)专利代理 机构 北京北新智诚知识产权代理 有限公司 1 1100 专利代理师 张晶 (51)Int.Cl. A61K 35/13(2015.01) A61P 35/00(2006.01) C12N 5/10(2006.01) C12N 5/09(2010.01)C12N 15/113(2010.01) (54)发明名称 癌症化疗 药物促敏方法、 其促敏剂组合物及 其用途 (57)摘要 一种癌症 化疗药物促敏方法包含： 将一癌细 胞进行转殖反义寡核苷酸(例如： siRNA ‑1976或 antagomir‑1976)， 以形 成一已转殖癌 细胞， 以便 阻断miR‑1976的后续作用， 并将一癌症组合物施 加于该已转殖癌细胞， 此时该已转殖癌细胞已被 阻断miR‑1976的后续作用， 且由于 该已转殖癌细 胞已被阻断miR ‑1976的后续作用， 因此该已转殖 癌细胞对该癌症组合物产生 一敏感度。 权利要求书2页 说明书7页 序列表1页 附图7页 CN 115212229 A 2022.10.21 CN 115212229 A 1.一种癌症化疗药物促敏 方法， 其特 征在于， 包 含： 将一癌细胞进行转殖反义寡核苷酸， 以形成一已转殖癌细胞， 以便阻断miR ‑1976的后 续作用； 将一癌症组合物施加于该已转殖癌细胞， 此 时该已转殖癌细胞已被阻断miR ‑1976的后 续作用； 及 由于该已转殖癌细胞已被阻断miR ‑1976的后续作用而形成一已阻断miR ‑1976作用的 癌细胞， 因此 该已转殖癌细胞对该癌症组合物产生 一敏感度。 2.如权利要求1所述的癌症化疗药物促敏 方法， 其特 征在于， 另包 含： 在该癌细胞内寻找至少一分子目标物； 在一预定细胞内筛 选至少一微核糖核酸结合目标物； 利用一结合标的核酸片段进行复制该微核糖核酸结合目标物； 利用该结合标的核酸片段进行序列分析， 并决定一目标物基因及其相对应位置， 以获 得数个miR‑1976结合目标物； 及 利用该数个miR ‑1976结合目标物寻找一基因XAF1， 并利用一癌细胞转殖反义寡核苷酸 程序于该癌细胞进行细胞转殖， 以便 于该癌细胞进行抑制miR ‑1976。 3.一种癌症化疗药物促敏 方法， 其特 征在于， 包 含： 将一胰脏癌细胞进行转殖反义寡核苷酸， 以形成一已转殖胰脏癌细胞， 以便阻断miR ‑ 1976的后续作用； 将一胰脏癌组合物施加于该已转殖胰脏癌细胞， 此时该已转殖胰脏癌细胞已被阻断 miR‑1976的后续作用； 及 由于该已转殖胰脏癌细胞已被阻断miR ‑1976的后续作用而形成一已阻断miR ‑1976作 用的胰脏癌细胞， 因此 该已转殖胰脏癌细胞对该胰脏癌组合物产生 一敏感度。 4.如权利要求3所述的癌症化疗药物促敏 方法， 其特 征在于， 另包 含： 在该胰脏癌细胞内寻找至少一分子目标物； 在一预定细胞内筛 选至少一微核糖核酸结合目标物； 利用一结合标的核酸片段进行复制该微核糖核酸结合目标物； 利用该结合标的核酸片段进行序列分析， 并决定一目标物基因及其相对应位置， 以获 得数个miR‑1976结合目标物； 及 利用该数个miR ‑1976结合目标物寻找一基因XAF1， 并利用一胰脏癌细胞转殖反义寡核 苷酸程序于该胰脏癌细胞进行细胞转殖， 以便 于该胰脏癌细胞进行抑制miR ‑1976。 5.如权利要求2或4所述的癌症化疗药物促敏方法， 其特征在于， 该微核糖核酸结合目 标物由专一 性基因选殖 方式进行筛 选。 6.如权利要求2或4所述的癌症化疗药物促敏方法， 其特征在于， 该目标物基因及其相 对应位置由blast分析决定而获得。 7.如权利要求2或4所述的癌症化疗药物促敏方法， 其特征在于， 该miR ‑1976的表现量 由微阵列分析或qPCR分析获得。 8.一种癌症化疗药物促敏组合物， 其特 征在于， 包 含： 一癌细胞转殖antagomir ‑1976， 其利用一癌细胞转殖antagomir ‑1976程序于一癌细 胞， 以形成一已转殖癌细胞， 以便 于该癌细胞进行抑制miR ‑1976； 及权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115212229 A 2一癌症组合物， 其组合该已转殖癌细胞， 以形成一增 加敏感性组合物； 其中该癌症组合物施加于该已转殖癌细 胞， 此时该已转殖癌细 胞已被阻断miR ‑1976的 后续作用， 且由于该已转殖癌细胞已被阻断miR ‑1976的后续作用而 形成一已阻断miR ‑1976 作用的癌细胞， 因此 该已转殖癌细胞对该癌症组合物产生 一敏感度。 9.一种癌症化疗药物促敏组合物， 其特 征在于， 包 含： 一胰脏癌细胞转殖 antagomir ‑1976， 其利用一胰脏癌细胞转殖antagomir ‑1976程序于 一胰脏癌细胞， 以形成一已转殖胰脏癌细胞， 以便 于该胰脏癌细胞进行抑制miR ‑1976； 及 一胰脏癌组合物， 其组合该已转殖胰脏癌细胞， 以形成一增 加敏感性组合物； 其中该胰脏癌组合物施加于该已转殖胰脏癌细胞， 此时该已转殖胰脏癌细胞已被阻断 miR‑1976的后续作用， 且由于该已转殖胰脏癌细胞已被阻断miR ‑1976的后续作用而形成一 已阻断miR ‑1976作用的胰脏癌细胞， 因此该已转殖胰脏癌细胞对 该胰脏癌组合物产生一敏 感度。 10.如权利要求8 或9所述的癌症化疗药物促敏剂组合物， 其特征在于， 该增加敏感性组 合物导致一胞外渗囊泡中减少miR ‑1976。 11.如权利要求8 或9所述的癌症化疗药物促敏剂组合物， 其特征在于， 该增加敏感性组 合物导致增加一癌细胞凋亡 标记。 12.如权利要求11所述的癌症化疗药物促敏剂组合物， 其特征在于， 该癌细胞凋亡标记 为cleaved  PARP。 13.如权利要求11所述的癌症化疗药物促敏剂组合物， 其特征在于， 该癌细胞凋亡标记 对应于一基因XAF1。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115212229 A 3