(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111595409.9 (22)申请日 2021.12.23 (71)申请人 西安交通大 学 地址 710049 陕西省西安市咸宁西路28号 (72)发明人 张卉　郭增军　刘霞　张新新　 詹冠群　 (74)专利代理 机构 西安通大专利代理有限责任 公司 6120 0 代理人 范巍 (51)Int.Cl. C07C 41/36(2006.01) C07C 41/38(2006.01) C07C 41/40(2006.01) C07C 43/23(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 算盘七中Blestriarene B的提取方法及其 抗肿瘤应用 (57)摘要 本发明公开了算盘七中Blestriarene  B的 提取方法及其抗肿瘤应用。 该提取方法条件温 和， 操作简单， 成本低廉。 经过本发明上述提取方 法提取到产物经过结构鉴定为Blestriarene  B， 对Blestriarene  B的抗肿瘤实验结果表明， Blestriarene  B对乳腺癌细胞MCF ‑7、 肝癌细胞 HepG2都具有一定的抑制作用， 有望应用于上述 肿瘤的药物开发工作中。 权利要求书2页 说明书8页 附图6页 CN 114163314 A 2022.03.11 CN 114163314 A 1.算盘七中Blest riarene B的提取方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： 1)提取及萃取： 将算盘七药材粉碎， 按照1g： (1～10)mL的料液比， 采用体积分数为90％的乙醇回流提 取数次， 过滤得到残渣， 将残渣采用体积分数为60％的乙醇回流数次， 合并所有醇提液， 减 压浓缩至无醇味， 干燥得到浸膏， 将浸膏用有机溶剂萃取后得到的萃取液继续浓缩、 干燥， 得到萃取物干浸膏； 2)硅胶柱色谱分离 将萃取物干浸膏采用中压硅胶 色谱柱进行分离， 以石油醚 ‑乙酸乙酯系统和二氯甲烷 ‑ 甲醇系统进 行梯度洗脱， 等量收集洗脱 液， 根据显 色情况合并洗脱 液组分， 并将其中按照二 氯甲烷： 甲醇＝20:1的比例洗脱的组分采用常压硅胶柱色谱进 行分离， 经二氯甲烷 ‑甲醇系 统洗脱， 再在二氯甲烷： 甲醇＝20:1的洗脱液中洗脱得单一成分， 经重结晶处理， 获得 Blestriarene B。 2.根据权利要求1所述的算盘七中Blestriarene  B的提取方法， 其特征在于， 步骤1) 中， 采用体积分数为90％的乙醇回流提取3次， 每次2h； 残渣采用体积分数为60％的乙醇回 流3次， 每次2h 。 3.根据权利要求1所述的算盘七中Blestriarene  B的提取方法， 其特征在于， 步骤1) 中， 将浸膏 萃取具体操作如下： 将浸膏用适量水进行混悬， 得到水溶液， 依次以石油醚、 氯仿、 乙酸乙酯和正丁醇作为 萃取剂进行萃取， 所述水溶液与萃 取剂的体积比为 1:1， 每个萃 取剂均萃 取4次， 分别得到石 油醚层、 氯仿层、 乙酸乙酯层、 正 丁醇层和水层。 4.根据权利要求1所述的算盘七中Blestriarene  B的提取方法， 其特征在于， 步骤2) 中， 中压硅胶色谱柱指的是压力为5MPa～15MPa； 采用中压色谱柱分离时， 石油醚 ‑乙酸乙酯 系统中石油醚和乙酸乙酯的体积比为100:0～5:1； 二氯甲烷 ‑甲醇系统中二氯甲烷和甲醇 的体积比为20:1～0:1。 5.根据权利要求4所述的算盘七中Blestriarene  B的提取方法， 其特征在于， 对组分9 采用的二氯甲烷 ‑甲醇系统中二氯甲烷和甲醇的体积比为10 0:0～5:1。 6.采用权利要求1～5中任意一项所述的提取方法提取到 的Blestriarene  B在制备抗 肿瘤药物中的应用， 其特 征在于， Blest riarene B的结构式如下： 7.如权利要求6所述的应用， 其特 征在于， 所述的肿瘤为乳腺癌和肝癌。 8.如权利要求6所述的应用， 其特 征在于， 所述的药物为抑制肿瘤 细胞增殖的药物。 9.如权利要求8所述的应用， 其特征在于， 所述的药物为通过诱导细胞凋亡、 影响细胞权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114163314 A 2周期抑制肿瘤 细胞增殖的药物。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114163314 A 3