ICS 11.040.60 CCS C 42 山 14 西 省 地 方 标 准 DB 14/T 2390.1—2021 医用氧舱检验技术规范 第 1 部分：超设计使用检验 2021 - 12 - 31 发布 2022 - 03 - 31 实施 山西省市场监督管理局  发 布 DB 14/T 2390.1—2021 目 次 前言....................................................................................................................................................................... II 1 范围................................................................................................................................................................... 1 2 规范性引用文件............................................................................................................................................... 1 3 术语和定义....................................................................................................................................................... 1 4 通用要求........................................................................................................................................................... 2 5 检验前的准备工作........................................................................................................................................... 2 6 检验项目与要求............................................................................................................................................... 3 7 缺陷及问题的处理........................................................................................................................................... 5 8 检验结果汇总及评价....................................................................................................................................... 5 9 检验报告出具及管理....................................................................................................................................... 5 I DB 14/T 2390.1—2021 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是DB 14/T 2390《医用氧舱检验技术规范》的第1部分。DB 14/T 2390已经发布了以下部分： —第 1 部分：超设计使用检验 —第 2 部分：电气系统检验 本文件由山西省市场监督管理局提出并监督实施。 本文件由山西省特种设备安全标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）特种设备检验技术研究所、 山西省第二人民医院、烟台宏远氧业股份有限公司。 本文件主要起草人：穆峰、王鑫、张旭东、来兴胜、张玉娟、刘骊、刘立峰、张莉、赵广立。 II DB 14/T 2390.1—2021 医用氧舱检验技术规范 第 1 部分：超设计使用检验 1 范围 本文件规定了超设计使用医用氧舱检验的要求、检验项目和检测方法等内容。 本文件适用于TSG 24规定的山西省内超设计使用医用氧舱的检验。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 12130—2020 氧舱 TSG 21—2016 固定式压力容器安全技术监察规程 TSG 24—2015 氧舱安全技术监察规程 3 术语和定义 GB/T 12130—2020界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了方便使用，以下重复列出了其中 的主要相关术语和定义。 医用氧舱 采用空气或氧气为压力介质，用于人员在舱内进行治疗的载人压力容器。 [来源：GB/T 12130—2020，定义3.2] 医用空气加压氧舱 采用空气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。 [来源：GB/T 12130—2020，定义3.3] 医用氧气加压氧舱 采用氧气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。 [来源：GB/T 12130—2020，定义3.4] 超设计使用医用氧舱 超设计使用医用氧舱是指达到设计使用年限（未规定设计使用年限，但是使用超过20年的视为达到 设计使用年限）的医用氧舱。 超设计使用医用氧舱的检验 1 DB 14/T 2390.1—2021 在医用氧舱停机时，由取得相应检验资格的检验人员根据本规范的规定对在用医用氧舱进行的综合 安全性能技术鉴定。 4 通用要求 检验原则 根据医用氧舱的使用状况，以宏观检验为主，采用相应的检验方式、方法和使用检验检测装置、仪 器，有针对性的开展超设计使用医用氧舱检验。 检验程序 检验工作程序，一般包括检验方案制定、检验前的准备、检验实施、缺陷及问题的处理、检验结果 汇总及评价、检验报告出具等。 检验机构及人员 检验机构应具有特种设备安全监察部门核准的压力容器定期检验资质，并按核准的检验范围从事检 验工作。检验人员应具有压力容器检验员资质，且经过医用氧舱检验专业培训。检验机构应当对超设计 使用医用氧舱检验报告的真实性、准确性、有效性负责。 报检 使用单位应当在医用氧舱达到设计使用年限前6个月内向有资质的检验机构申报委托检验。 检验周期 超设计使用医用氧舱的检验周期由检验机构根据医用氧舱的使用安全状况，按照以下要求确定： a) 检验结论为“符合要求”的，一般为 2 年； b) 检验结论为“基本符合要求”的，一般为 2 年； c) 检验结论为“不符合要求”的，不得继续使用。 5 检验前的准备工作 检验方案的制定 检验机构应按照TSG 24—2015第9.3.1款的要求，根据医用氧舱的使用情况、技术特性制定检验方 案。检验人员应当严格按照批准的检验方案进行检验工作。有特殊性能要求的，在检验方案制定时，检 验机构应当征询使用单位以及设计、制造、施工等单位的意见。 使用单位的准备工作 按照操作规程进行停机操作，对医用氧舱内外部进行清理和舱内消毒处理；整理、汇总相关技术资 料，包括制造、安装、运行、改造与修理的技术资料和文件，安全附件与安全保护装置及仪表校验或者 检定报告，年度检查、定期检验以及事故处理报告等。 检验机构的准备工作 2 DB 14/T 2390.1—2021 检验机构准备以下工作： a) 检验前，检验人员应按照 TSG 24—2015 第 9.5.1 款进行资料审查； b) 根据技术特性准备检验技术表格； c) 准备检验和检测用设备、仪器以及安全防护用品； d) 确定检验检测人员。 仪器设备 检验检测用的设备、仪器和测量工具应当在有效的检定或者校准期内，并可正常使用。 安全要求 检验工作安全要求应当满足TSG 21—2016第8.2.6款的要求。 6 检验项目与要求 技术资料和文件审查 审查以下内容: a) 舱体、配套压力容器的制造、安装、改造和修理环节增加或者有变更的资料是否符合要求。 b) 医用氧舱检验周期内使用登记以及安全管理人员、维护保养人员培训记录和人员资格的情况 是否符合要求。 c) 上次定期检验报告和安全附件与安全保护装置及仪表的校验或者检定报告。 d) 操作规程、管理制度以及运行、维护保养记录、应急演练记录以及舱内空气质量检测报告。 e) 检验周期内的年度检查报告。 f) 重点审查上次定期检验报告和本次年度检查报告中提出问题的整改资料。 舱体 检查以下内容: a) 检验舱体、观察(照明)窗等有机玻璃材料是否有明显划伤和目视可见银纹等缺陷。 b) 上次定期检验后，舱内物料发生变化的，审查其所变更材料的难燃或者阻燃性能以及抗静电 性能是否符合要求。 c) 检验舱门以及递物筒密封圈是否老化、变形。 d) 检验舱内各传感器数据采集口是否畅通和设置了相应保护，采集管路与传感器连接是否可靠。 e) 按 TSG 24—2015《氧舱安全技术监察规程》第 4.4 有关要求进行舱体气密性试验。 f) 对舱体进行壁厚测定。 g) 对进气管与舱体连接的角焊缝以及 DN≥50mm 的外部供氧管道焊接接头进行无损检测。 压力调节系统与呼吸气系统 检查以下内容: a) 医用氧舱内呼吸装置(包括急救吸氧装置)是否能够正常工作。 b) 舱内外应急排放装置开启、关闭是否灵敏可靠，警示标志是否符合要求。 c) 压力调节系统与呼吸气系统控制阀门操作是否灵敏可靠，无泄漏。 d) 呼吸气系统有无油脂污染。 3 DB 14/T 2390.1—2021 e) f) g) h) 气体过滤