ICS 11.040.60 CCS C 42 山 14 西 省 地 方 标 准 DB 14/T 2390.2—2021 医用氧舱检验技术规范 第 2 部分：电气系统检验 2021 - 12 - 31 发布 2022 - 03 - 31 实施 山西省市场监督管理局  发 布 DB 14/T 2390.2—2021 目 次 前言....................................................................................................................................................................... II 1 范围................................................................................................................................................................... 1 2 规范性引用文件............................................................................................................................................... 1 3 术语和定义....................................................................................................................................................... 1 4 检验人员及检验仪器....................................................................................................................................... 2 5 检验项目与要求............................................................................................................................................... 2 6 检验结果汇总................................................................................................................................................... 3 I DB 14/T 2390.2—2021 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是DB 14/T 2390《医用氧舱检验技术规范》的第2部分。DB 14/T 2390已经发布了以下部分： —第 1 部分：超设计使用检验 —第 2 部分：电气系统检验 本文件由山西省市场监督管理局提出并监督实施。 本文件由山西省特种设备安全标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）特种设备检验技术研究所、 山西省第二人民医院、烟台宏远氧业股份有限公司。 本文件主要起草人：穆峰、王鑫、张旭东、张骞、来兴胜、刘骊、张玉娟、陈新、张莉、赵广立。 II DB 14/T 2390.2—2021 医用氧舱检验技术规范 第 2 部分：电气系统检验 1 范围 本文件规定了医用氧舱电气系统检验的具体内容和要求。 本文件适用于山西省内医用氧舱安装监督检验和定期检验中电气系统的检验。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 4205 人机界面标志标识的基本和安全规则—操作规则 GB 5013.1 额定电压450/750V及以下橡皮绝缘电缆 第1部分：一般要求 GB 9706.1—2020 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB/T 12130—2020 氧舱 3 术语和定义 GB 9706.1—2020、GB/T 12130—2020界定的术语和定义适用于本文件。为了方便使用，以下重复 列出了其中的主要相关术语和定义。 3.1 医用氧舱 采用空气或氧气为压力介质，用于人员在舱内进行治疗的载人压力容器。 [来源：GB/T 12130—2020，定义3.2] 3.2 电气间隙 两个导体部件之间的最短空气路径。 [来源：GB 9706.1—2020，定义3.5] 3.3 爬电距离 沿两个导体部件之间绝缘材料表面的最短路径。 [来源：GB 9706.1—2020，定义3.19] 3.4 对地漏电流 由网电源部分穿过或跨过绝缘流入保护接地导线的电流。 [来源：GB 9706.1—2020，定义3.25] 1 DB 14/T 2390.2—2021 4 检验人员及检验仪器 4.1 4.2 检验人员应具有压力容器检验员或者检验师资质，且经过医用氧舱检验专业培训。 检验检测用的设备、仪器和测量工具应当在检定或者校准有效期内，并可正常使用。 a) 电气系统的检验仪器参照表 1。 表1 b) 5 电气系统检验仪器 序号 名称 精度 1 万用表 ±1% 2 照度计 ±1% 3 接地电阻测试仪 ±1% 4 绝缘电阻测试仪 ±1% 电气系统检验仪器应按期进行检定或校验，并备案记录。检验报告上的检验仪器栏中应写明 所用仪器的名称与编号。 检验项目与要求 5.1 通信与照明 检查以下内容： a) 除采用自然光照明外，照明应采用冷光源外照明且工作时照明所用窗玻璃外表面温度应不大 于其设计温度。舱内平均照度应不小于 60lx，多人舱照度不均匀度应不大于 60%。 b) 控制台与各舱室之间应配置双工对讲通信系统和应急呼叫装置。应急呼叫装置的舱内按钮应 采用无电气触点式按钮，在控制台上应设置声光信号发生装置，在按动舱内按钮时应持续发 出声光报警信号，声光信号应只能由操作人员在控制台上切断。 c) 应配置带有过放电保护的应急电源装置，当正常供电网路中断时，该电源能自动投入使用， 保持应急呼叫、应急照明、对讲通信、消防系统和呼吸气体浓度测定装置正常工作时间不少 于 30min。 5.2 接地装置 检查以下内容： a) 医用氧舱设置的保护接地装置接地电阻值应不大于 4Ω，舱体与保护接地装置之间宜用镀锌扁 （圆）钢可靠连接，在舱体及保护接地装置的连接处应附有接地符号标记。 b) 医用氧气加压氧舱内应设静电接地通道，使患者人体或氧舱内抗静电织物可通过静电接地线 经通道与舱外具有良好导电性能的接地装置导通。静电接地线应采用挠性铜芯线，截面积不 小于 1mm2。 c) 不用电源软电线的医用氧舱，其保护接地端子与已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻 抗不应超过 0.1Ω。具有设备电源输入插口的医用氧舱，在该插口中的保护接地连接点与已保 护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗不应超过 0.1Ω。带有不可拆卸电源软电线的医用氧 舱，其网电源插头中的保护接地脚和已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗不应超过 0.2Ω。 2 DB 14/T 2390.2—2021 5.3 绝缘 检查以下内容： a) 医用氧舱配置生物电插座时，生物电插座各插针（接线柱）之间、各插针（接线柱）与舱体 间的绝缘电阻。 b) 医用氧舱的对地漏电流。 c) 医用氧舱的电源输入端与舱体及控制台之间的绝缘强度。 5.4 电线电缆 检查以下内容： a) 电器设备及电线电缆等材料是否有 IEC 认证或达到国标要求，否则不得用于电器系统。配线 的颜色，电源线中的中性线采用浅蓝色绝缘线，保护接地线应采用绿、黄两色线。 b) 电线、电缆及套管是否有受挤压痕迹，是否发现电缆套管有烧烤痕迹。电线电缆弯曲半径应 大于线、缆最粗直径 5 倍。 c) 为防止线头老化和脱落时打火，所有电线、电缆焊好后，每一个焊点均要用胶密封（密封胶 应选用环氧树脂或玻璃胶）。 d) 进舱电线（缆）应采用铜芯线，中间不得有接头。舱内电线（缆）敷设应采用暗装方式，应 带有保护套管，管口处应设有防磨塞。舱内电线（缆）与舱内电气的连接点应采用焊接形式 并裹以绝缘材料。 5.5 其他 检查以下内容： a) 各电器之间的距离一定要严格按电气间隙和爬电距离进行布置。 b) 所有控制电器其操作的运动方向必须符合 GB/T 4205《人机界面标志标识的基本和安全规则 — 操作规则》的要求。 c) 检查外部标记（生产、供应单位名称或商标；型号规格；供电电压或电压范围、相数、电流 类型；电源频率（50Hz±1Hz）；输入功率；防电击程度）是否齐全。 d) 进舱电压应不高于 24V。 e) 医用氧气加压氧舱的进舱电气设备应只限于通信设备、监测传感元件和生理监护传感元件。 进舱电气设备总功率不超过 0.5W。 6 检验结果汇总 将各项检验结果及时进行汇总，得出检验结论。 检验结论分为“符合要求”、“基本符合要求”、“不符合要求”。 a) “符合要求”，未发现缺陷或者有轻度缺陷经消除后不影响安全使用，允许继续使用； b) “基本符合要求”，发现存在与本标准规定不一致的情况和缺陷，对不一致的情况和缺陷进 行整改和消除缺陷后，经检验人员对整改情况确认以及对缺陷重新检验符合本标准要求方能 允许使用； c) “不符合要求”，发现严重缺陷，不能保证安全使用，不允许使用。 3